Маленькую Инну каждый день мучают приступы эпилепсии, вместе мы можем помочь малышке пройти обследования, чтобы подобрать правильное лечение 

«Скорая –скорая –скорая без конца и края. По два-три раза в день вызывала бригаду. Они кололи реланиум и уезжали». Для Юли и её дочери регулярные визиты врачей стали частью повседневности.

Приступы двухлетней Инне удаётся остановить только уколами специального препарата. Больше ничего не помогает. Электрические разряды в голове бьют с такой силой, что ноги у ребёнка скручиваются, а левый глаз дёргается как при нервном тике. А бывает, что во все стороны вытянет Инну, пальцы растопырятся и губа начнёт колотиться.

Юля может описать десятки разных приступов в мельчайших подробностях. И один будет совсем не похож на другой. За два года жизни дочери, чего она только не повидала. А началось всё на 16 день жизни Инны. Утром Юля заметила небольшое посинение под носом и вокруг рта у дочки. Потом увидела, что левый глаз немного подёргивается. Вызвала скорую. Без лишних слов их сразу забрали в больницу. С этого дня началось полугодовое странствие Юли с маленькой Инессой по больницам четырёх городов.

В родном городе Боготоле, где население меньше 20 000 человек, определить, что с ребёнком происходит, не смогли, поэтому направили Юлю с Инной в соседний Ачинск.

В стационаре Ачинска врачи поставили диагноз — эпилепсия неуточнённая. Про эту болезнь у Юли было представление, как и у многих из нас: «раз в полгода или год упадёт человек, пена изо рта пойдёт и всё». Но эпилепсия дочки оказалась совсем другой.

Менялись города, больничные палаты, врачи, одно оставалось неизменным — ребёнок в приступах и надежда на выздоровление.

У Инны оказалась одна из тех форм эпилепсии, которую можно лечить хирургическим путём. Ближайших город, где возможно было провести такую операцию — Тюмень. Риски большие и гарантий никаких, но смотреть, как ребёнка почти ежеминутно скручивает от приступов Юля не могла. Противосудорожные лекарства не помогали совсем.

 «Она постоянно задыхалась. Переведут ко мне в палату на день–два и обратно в реанимацию. Чем старше становилось, тем больше, больше, больше её трясло», — вспоминает Юля.

Шесть часов длилась операция на головном мозге у полуторамесячной Инны. Врачи работали над удалением пораженного участка, который и вызывал приступы. В первые же часы после долгожданной встречи с дочерью Юля заметила их. «Не исчезли. Операция не помогла», — пронеслось в голове Юли.

Юле удалось доказать, что это не просто излишняя материнская тревожность и беспокойство, а действительно болезнь никуда не отступила. Только сама она была совсем не рада оказаться правой.

Спустя шесть месяцев мать с дочерью оказались дома. Родной Боготол Юле пришлось оставить. С Инессой она переехала жить в Красноярск. Уровень медицины в большом городе намного выше. Из средств материнского капитала удалось купить комнату 12 кв. метров в общежитии.

«Общая кухня, общая ванная, общий туалет, всё общее», — рассказывает Юля про свои бытовые условия. У Юли есть ещё старший сын Данил, ему 13. Живёт он у бабушки в Боготоле, а к маме с младшей сестрой приезжает только на каникулы. Расположиться в комнате на 12кв. метров втроём с больным ребёнком непросто.  

С мужем Юля разошлась, родителей нет, только тётя помогает с обучением старшего сына. Больше у неё никого. Пару месяцев назад Юля обратилась к московскому эпилептологу за консультацией. Врач направил её с дочерью на обследование в Москву. Надо понять, что сейчас происходит в голове у  малышки, из какого участка мозга бьют эти змеистые молнии, изнуряющие ребёнка.

Мы открываем сбор на обследование для Инессы в Москве. Возможно, когда-нибудь телефон Юли начнёт пополняться не новыми видео с мучительными выгибаниями, а улыбками и смехом дочки.

Стоимость помощи — 274850 рублей.