То, что Матвей бойкий, Аня поняла ещё во время беременности – живот часто ходил ходуном. Но родился малыш слабым, плохо ел и много спал. Через несколько месяцев Аня и Саша, папа мальчика, заметили, что Матвей не держит голову и не поднимает ножки, и заподозрили неладное.

«Мы позвонили в скорую — Матвей напрочь отказывался от еды. Весил как пушинка. Нас повезли в больницу, Матвея забрали в реанимацию. Меня отпустили домой, а Матвей остался. Приехала домой и долго разговаривала с мужем. Смотрели на пустую кроватку и думали, как же он там один», — вспоминает Аня.

Невролог в больнице предположил генетическую поломку и отправил сдавать генетический анализ. Диагноз — СМА (спинальная мышечная атрофия) первого типа. Ещё десять лет назад СМА считалась смертельной болезнью, при которой ничего нельзя сделать. А сейчас есть лекарство, которое останавливает развитие заболевания.

Матвей получил свой первый укол спустя неделю после постановки диагноза.

У малыша уже было пять инъекций – уже хорошо шевелятся ножки, включаются руки и крепнет тело. Несмотря на то, что есть результаты от лекарства, только лишь этого недостаточно.

Хоть малыш и становится сильнее, ему нужна помощь в освоении движений. Всё же полгода до инъекции он просто лежал и не мог учиться и изучать мир. Сейчас Матвею почти год, и ему нужно помочь научиться опираться на руки, ползать, переворачиваться с боку на бок самостоятельно. Матвею нужна реабилитация.

В Санкт-Петербурге АНО «Физическая реабилитация» разработают индивидуальную программу, благодаря которой Матвей научится новым движениям и навыкам. Групповые занятия со сверстниками с таким же диагнозом поспособствуют социализации. Матвей будет учиться двигаться, играть и общаться с миром.

Квалифицированная поддержка специалистов для Матвея стоит 64 000 рублей.