Зуля в свои неполные два года настоящая модница — то и дело наводит марафет и красит ногти. А как только закончит, идёт в огород собирать цветочки. «Она это очень любит, как и своих сестрёнок, правда вредничает с ними больше, чем любит», — говорит мама Зули, Пайнусат.

У Зули спинномозговая грыжа (spina bifida), из-за болезни малышка не может самостоятельно ходить. Зато может ездить, да ещё и как! Сразу после Нового года Зуля получила детскую активную коляску Kinesis. Для семьи это было большим долгожданным подарком. Как только её посадили в коляску, то она больше не захотела с неё слезать. 

«Ночью, когда видела, как ребёнок, сидя на коляске, смеется и кричит от радости, у меня слёзы на глаза наворачивались», — делится мама девочки.

При таком диагнозе как у Зули, осложнения могут возникать в разных системах и органах, поэтому нужно регулярно навещать врачей. Так как spina bifida напрямую связана с функционированием спинного мозга, то необходимы наблюдение у нейрохирурга и обследования.

У Зули стоит программируемый шунт из-за гидроцефалии (так называют скопление жидкости в головном мозге). Узнать, что шунт работает хорошо и выводит жидкость, можно только на МРТ. Откладывать томографию уже нельзя — плановая госпитализация из-за простуды Зули постоянно откладывалась, следующую по ОМС обещают через несколько месяцев, а работу шунта уже давно не наблюдали.

Кроме того, нужно сделать МРТ поясничного и крестцового отдела, чтобы посмотреть, нет ли фиксации спинного мозга (ФСМ). ФСМ возникает из-за того, спинной мозг будто бы приклеивается к спинке. Позвоночник растёт, спинной мозг не всегда успевает, поэтому происходит натяжение, которое может привести к необратимым осложнениям. 

Если у Зули диагноз подтвердится, нужно будет делать операцию. А если нет, то можно будет спокойно прожить до следующей плановой госпитализации.

Сумма необходимой помощи 24 600 рублей.