Самад с родителями ведут постоянную борьбу с эпилепсией. Болезнь то утихает благодаря лекарства, то приступы возобновляются с новой силой.

Мама Самада мечтала начать как можно скорее двигательную терапию, чтобы симпатичный и улыбчивый малыш двух лет хотя бы начал осваивать переворачивание, но пока главное препятствие на пути развития — эпи-активность. В борьбе за чистый ЭЭГ, как выражаются неврологи, врачи предлагают новые схемы терапии. В них включены препараты, которые сложно приобрести. И стоят они дорого. В месяц на эти лекарства уходит около 10 тысяч рублей. 

Семья Самада тяжело переживает болезнь не только эмоционально, но и финансово. А лекарства уберегают Самадика от сильных приступов и дают надежду подобрать такую схему и дозы лечения, что Самад сможет победить эпилепсию.