Катя кормит маленького Димку и начинает о нём рассказывать. «Он свободолюбивый, самостоятельный. Только и повторяет всё время «сам, сам, сам» и «синий, синий, синий». Синий – потому что мультик «Синий трактор» любит смотреть».

И на заднем плане Дима подтверждает мамины слова, на фоне звонко раздается «сяям». Ну конечно, есть ведь нужно самостоятельно.

Диму ждали долго. Его старшая сестра каждый год на протяжении пяти лет загадывала на все праздники братика. Во время беременности подходила к маме и целовала ей живот, даже если они поссорилась. Сейчас сестре уже 13, Димка при любой возможности ползёт к ней играть, а она только рада.

На второй скрининг в 23 недели беременности пошли всей семьёй. УЗИ-специалист долго всё смотрела что-то, а потом попросила дочку и мужа выйти. Сказала Кате, что у малыша спинномозговая грыжа (spina bifida), и предложила пойти на аборт.

«Меня как кипятком обожгли. Спрашиваю: мальчик? И отвечают, что да. На первом скрининге говорили, что будет девочка. А меня интуиция не подводит, не сомневалась, что мальчик. Как же сын может быть девочкой? Такой желанный, а тут аборт предлагают. Ну как это? Ходить, любить столько времени, разговаривать шесть месяцев, а потом сказать «ну, пока». Он заслуживает жить в этом мире, даже если не ходит».

У Димки самый распространённый и тяжёлый вид расщепления спинного мозга. Это влияет на отсутствие чувствительности ниже грыжи — ниже поясницы. А значит, на работу многих систем организма. Нужно наблюдать за выделительной и пищеварительной системами, наблюдаться у нейрохирурга и ортопеда.

Катя сама находила всех врачей, летала в Москву и сама договаривалась с больницами, чтобы после родов Диму сразу прооперировали. Поддерживала только кума и группа мам детей со spina bifida в чате. Папа Димы всё ещё тяжело принимает диагноз. Поэтому маме многое приходится делать одной.

«Мы везде с Димой, нам вдвоём хорошо. Я не собираюсь его стесняться. Не ходит – ну и что? Не могу назвать его инвалидом. Инвалид – это для бумажек. А у меня человек, просто с особыми потребностями. А то приходишь в поликлинику, сидишь в очереди, а тебя зовут в кабинет — «мама с ребенком-инвалидом!». И ты как голый. Будто сейчас нас будут под лупой рассматривать».

Димка — очаровательный светловолосый парень. Весёлый и бойкий, как мама. Любит других малышей – аж визжит, когда видит сверстников. Мама делает всё, чтобы Дима имел активную жизнь, возит сына в бассейн в Анапе.

Сейчас Диме нужен вертикализатор. Он поможет не допустить сильных осложнений в костной, мышечной, дыхательной и пищеварительной системах. А ещё это просто здорово, когда можно стоять без маминой поддержки и видеть мир не с пола. Вертикализатор будет с колёсами, которые можно крутить. А это значит, что Дима сможет ещё и передвигаться самостоятельно, веселиться и играть.

Сумма необходимой помощи: 300 000 рублей.