В те дни, когда здравоохранение оказалось в сложнейшем кризисе из-за вируса COVID-19, самыми уязвимыми оказались дети. Они лишаются лечения, реабилитации, обучения и игры, которые необходимы для здоровья и развития.
Как никогда дети с тяжёлыми заболеваниями, приводящими к инвалидности, нуждаются в поддержке. В, медицинской, реабилитационной и психологической.
Это большой вызов для всех нас — найти способ помочь уязвимым детям бесконтактно и удалённо.
ПРЯМО СЕЙЧАС ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЯМ НУЖНЫ
6 400 870 РУБЛЕЙ
Ваши средства пойдут на диагностику, лечение, реабилитацию и качественные реабилитационные гаджеты. Дети со всей России ждут помощи!
Сидеть имеет право каждый человек.
Но не каждый ребёнок имеет такую возможность.
Некоторых малышей настигает не одна болезнь, а сразу несколько.
Так случилось с Димкой. У него эпилепсия и самый тяжёлый, V уровень церебрального паралича: управления движением своего тела почти нет.
Даже перевернуться на живот для Димы — непосильная задача, голову можно удержать в течение нескольких секунд, поэтому обычно всё самое интересное проходит мимо. Если только мама не держит на ручках, а в три года это бывает сложно делать в течение всего дня.
И у Вики из Снежинска, как у Димы, V уровень церебрального паралича. Мышцы рук и ног такие слабые, что просто висят. Спина сама себя не держит, голова заваливается на один бок.
СоцЗащита выдаёт трёхлетней девочке инвалидное кресло на взрослого человека. Там не то, что сползёшь, там вперёд носом упадёшь, потому что нет поддержек.
Вика почти не бывает на улице, потому что у мамы и бабушки не хватает сил носить её на руках. А кресло-коляска не только позволит сразу после изоляции гулять, но и дома вместе с семьёй за столом сидеть и осваивать игры в положении сидя, а не лежать целый год.
Техника, которую государство не выдаёт, нужна и Серёжке из Оренбурга. Умный и красивый парень родился с генетической поломкой, которая повлияла на обмен веществ, силу мышц и строение тела. Ему не то, чтобы игрушку держать тяжело, но и с весом собственной головы надо справиться.
Техника для Серёжи — единственная надежда сесть, расправив плечи, и положив удобно руки и ноги, чтобы играть с сестрой, смотреть мультики и учиться новому.
ПРОТИВ насилия
ЗА реабилитацию и самостоятельное движение
Всем детям с двигательными нарушениями нужны занятия с физическим терапевтом.
В отличие от государственных учреждений и многих частных контор, наш фонд помогает детям с двигательными нарушениями (возникающими из-за церебрального паралича или генетических синдромов) попасть на настоящую реабилитацию. Хорошая реабилитация — это когда не больно, а интересно и понятно, когда учишься сам делать новые движения, а не когда незнакомые дяди и тёти мнут или агрессивно двигают тело.
Наш фонд находит редких реабилитологов, которые работают в подходе. доказавшем свою эффективность, и обучает новых специалистов, чтобы в регионах настоящая реабилитация тоже стала доступной для детей.
Смотреть маме прямо в глаза. Стоя
Одним ребятам болезнь ограничила движение так, что для ходьбы или стояния нужна реабилитация. А другим болезнь совсем обрубила эту возможность. Но реабилитологи и инженеры разработали для детей специальный гаджет — вертикализатор.
Каждый может вспомнить, как тяжело мышцам после длительного лежания, например, при ОРВИ. А вот детей их болезнь ограничила в движении навсегда. Поэтому важно компенсировать невозможность стоять техникой.
Так и маме в глаза посмотришь, и полной грудью задышишь, и слабым мышцам нагрузку дашь.
Вот наш юный джигит Эмирка с выразительными карими глазами регулярно отрабатывает с мамой правильные позы, а ухудшения в тазобедренном суставе всё равно развиваются. Всё потому, что малышу надо стоять почти по 3 часа в день, а нужного гаджета, который стоит огромных денег, у ребёнка нет. Как и нет у Маши Ц., Лёши Ш., Эскендера С.
Гроза не в небе, а в голове
Около 1% людей, и детей в России тоже, живут с эпилепсией. Неправильные волны и опасные разряды гуляют, как гроза по небу, в головном мозге. Это надо надо лечить — лекарствами, кетогенной диетой и иногда операциями.
Коварная болезнь требует постоянного контроля и уточнения стратегии лечения. Врач-эпилептолог и обследования ЭЭГ (те самые шапочки, которые много часов отслеживают активность головного мозга) каждые 3-6 месяцев отслеживают, как идут дела.
Некоторых детей настигает больше 100 приступов в день. Гигантский стресс для всей семьи и препятствие для развития.
Детям в России нужны
современная реабилитация без боли и слёз
крутые современные гаджеты
медицинские обследования и лекарства