К списку новостей

COVID19 лишает детей лечения

8 мая 2020

В те дни, когда здравоохранение оказалось в сложнейшем кризисе из-за вируса COVID-19, самыми уязвимыми оказались дети. Они лишаются лечения, реабилитации, обучения и игры, которые необходимы для здоровья и развития.

Как никогда дети с тяжёлыми заболеваниями, приводящими к инвалидности, нуждаются в поддержке. В, медицинской, реабилитационной и психологической.

Это большой вызов для всех нас — найти способ помочь уязвимым детям бесконтактно и удалённо.

 

ПРЯМО СЕЙЧАС ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЯМ НУЖНЫ

Собрано 20.85%

3 579 692 РУБЛЕЙ

Ваши средства пойдут на диагностику, лечение, реабилитацию и качественные реабилитационные гаджеты. Дети со всей России ждут помощи! 

Сидеть имеет право каждый человек.
Но не каждый ребёнок имеет такую возможность.

Некоторых малышей настигает не одна болезнь, а сразу несколько.

Так случилось с Димкой.  У него эпилепсия и самый тяжёлый, V уровень церебрального паралича: управления движением своего тела почти нет. 

Даже перевернуться на живот для Димы — непосильная задача, голову можно удержать в течение нескольких секунд, поэтому обычно всё самое интересное проходит мимо. Если только мама не держит на ручках, а в три года это бывает сложно делать в течение всего дня. 

Дима Б.
280 000 ₽
Нужно собрать: 280 000 ₽
Помочь
Вика А.
213 976 ₽
Нужно собрать: 396 084 ₽
Помочь

И у Вики из Снежинска, как у Димы, V уровень церебрального паралича. Мышцы рук и ног такие слабые, что просто висят. Спина сама себя не держит, голова заваливается на один бок. 

СоцЗащита выдаёт трёхлетней девочке инвалидное кресло на взрослого человека. Там не то, что сползёшь, там вперёд носом упадёшь, потому что нет поддержек. 

Вика почти не бывает на улице, потому что у мамы и бабушки не хватает сил носить её на руках. А кресло-коляска не только позволит сразу после изоляции гулять, но и дома вместе с семьёй за столом сидеть и осваивать игры в положении сидя, а не лежать целый год.

 

Техника, которую государство не выдаёт, нужна и Серёжке из Оренбурга. Умный и красивый парень родился с генетической поломкой, которая повлияла на обмен веществ, силу мышц и строение тела. Ему не то, чтобы игрушку держать тяжело, но и с весом собственной головы надо справиться. 

Техника для Серёжи — единственная надежда сесть, расправив плечи, и положив удобно руки и ноги, чтобы играть с сестрой, смотреть мультики и учиться новому. 

Серёжа М.
510 102 ₽
Нужно собрать: 510 000 ₽
Помочь

 

Детям, когда они, как Дима, Вика и Серёжа, люди во всём мире стремятся, в первую очередь, помочь с техникой, дорогой, качественной, ортопедической. Она заменяет работы мышц и суставов, оберегает от искривлений и опасных изменений во внутренних органах. Помощи ждут Эмир З., Эля Б., Карина Г.

ПРОТИВ насилия

ЗА реабилитацию и самостоятельное движение

 

Всем детям с двигательными нарушениями нужны занятия с физическим терапевтом.

В отличие от государственных учреждений и многих частных контор, наш фонд помогает детям с двигательными нарушениями (возникающими из-за церебрального паралича или генетических синдромов) попасть на настоящую реабилитацию. Хорошая реабилитация — это когда не больно, а интересно и понятно, когда учишься сам делать новые движения, а не когда незнакомые дяди и тёти мнут или агрессивно двигают тело. 

Наш фонд находит редких реабилитологов, которые работают в подходе. доказавшем свою эффективность, и обучает новых специалистов, чтобы в регионах настоящая реабилитация тоже стала доступной для детей.

Илья А.
96 300 ₽
Нужно собрать: 199 000 ₽
Помочь
Соня В.
48 500 ₽
Нужно собрать: 186 000 ₽
Помочь
Лёша П.
254 578 ₽
Нужно собрать: 451 000 ₽
Помочь

Смотреть маме прямо в глаза. Стоя

Рита

Одним ребятам болезнь ограничила движение так, что для ходьбы или стояния нужна реабилитация.  А другим болезнь совсем обрубила эту возможность. Но реабилитологи и инженеры разработали для детей специальный гаджет — вертикализатор. 

Каждый может вспомнить, как тяжело мышцам после длительного лежания, например, при ОРВИ. А вот детей их болезнь ограничила в движении навсегда. Поэтому важно компенсировать невозможность стоять техникой. 

Так и маме в глаза посмотришь, и полной грудью задышишь, и слабым мышцам нагрузку дашь.

На фото Рита. Она получила свой вертикализатор под Новый Год и регулярно отрабатывает с мамой правильные позы. Такое приспособление ждёт и  Маша Ц.,

Гроза не в небе, а в голове

Около 1% людей, и детей в России тоже, живут с эпилепсией. Неправильные волны и опасные разряды гуляют, как гроза по небу,  в головном мозге. Это надо надо лечить — лекарствами, кетогенной диетой и иногда операциями. 

 Коварная болезнь требует постоянного контроля и уточнения стратегии лечения. Врач-эпилептолог и обследования ЭЭГ  (те самые шапочки, которые много часов отслеживают активность головного мозга) каждые 3-6 месяцев отслеживают, как идут дела.

Некоторых детей настигает больше 100 приступов в день. Гигантский стресс для всей семьи и препятствие для развития.

Подробнее о помощи детям с эпилепсией >>>

Детям в России нужны

современная реабилитация без боли и слёз

крутые современные гаджеты

медицинские обследования и лекарства

Вместе мы делаем доступной медицину для детей в России


Болезнь не должна диктовать свои условия и определять жизнь малышей и их родителей.

Поможем детям быть активнее, здоровее и счастливее!
Вместе помогать легче! Вместе помогать больше!

Поделитесь историей с друзьями