Эпилептические приступы не знают самоизоляции. А электричество бьёт в головном мозге, даже если не выходить из дома.
Чтобы малыши не остались без лечения несмотря на карантин в детских больницах, эпилептологи готовы консультировать маленьких пациентов со всей России в режиме онлайн.
Не все дети в регионах могут получить квалифицированную помощь. Например, Лёша из маленького поселения Себеж в Псковской области. Что делать ему и его семье без профессиональной врачебной помощи?
Но чтобы на консультации доктор мог сделать вывод о течении болезни и назначить лечение, требуется диагностика.
При эпилепсии это ЭЭГ-мониторинг, который необходимо повторять каждые 3-6 месяцев.
Электроды крепятся к голове и фиксируют электрическую активность головного мозга. Для врачебного заключения и назначения качественного лечения такое исследование нужно проводить как минимум в течение 4-8 часов. Не 15 минут, как в обычных детских больницах.
На сегодняшний день мы одна из единиц благотворительных организаций, кто помогает детям в борьбе с эпилепсией. Коварной болезнью, которая мешает развитию и детской активности.
Есть отдельная история — помощь кандидатам на операцию по удалению очага эпилепсии!
В прошлом году малыши Ксюша и Эльдар прошли многосуточные ЭЭГ-исследования и снимки головного мозга под наркозом для определения и удаления очага эпилепсии. Обоим малышам недавно провели операции. Приступы ушли, но требуется диагностика и врачебное наблюдение.
На очереди маленькая Инна из Ростова, тоже кандидатка на операцию. В связи с карантином операцию пришлось отложить. Зато есть у нас шанс собрать и накопить средства на послехирургическое наблюдение.
К нам обращаются родители со всей России, малыши которых мучаются приступами и судорогами, а лекарства не помогают. Для этого у нас существует программа «Без приступов», с помощью которой мы помогаем малышам бороться с эпилепсией всеми доступными современной медицине методами.
Сегодня у нас на сопровождении семеро малышей, которым мы регулярно помогаем благодаря участию сторонников и дарителей.
Лёше помогают сдерживать болезнь лекарства, и приступы мучают лишь иногда.
Но для правильной дозировки и контроля активности постоянно необходима диагностика и врачи рядом.
Лёшка несмотря на эпилепсию и церебральный паралич, которые мешают свободному движению и удержанию позы, старается и радуется жизни.
На самом старте своей жизни, Лёшка столкнулся не только с тяжелыми болезнями, но и с отсутствием системы помощи. Маленькие мальчик не может сам постоять за себя и даже попросить о помощи, поэтому просим мы — благотворительный фонд, которому важно сделать доступной для детей качественную медицину.
А вот у Карины другая эпилепсия, она злее и не поддаётся лечению только лекарствами. Несмотря на усилия врачей и родителей.
Кетогенную диету врачи назначают, когда самых тяжёлых и самых дорогих лекарств не хватает, чтобы остановить эпилепсию.
Пища с высоким содержанием жира формирует обмен веществ так, что мозг увеличивает «запас прочности», и количество приступов сокращается.
Но диету нельзя вводить просто дома — нужно наблюдаться у врача в стационаре и сдавать ежедневные анализы. Кроме того мы можем по пальцам руки пересчитать клиники, в которых есть эпилеплоги, владеющие этим подходом.
Карине в борьбе с эпилепсией нужна помощь одной из неврологических клиник. И ваша помощь нужна.