Активные коляски для фантастической шестёрки
Дети активно начинают изучать мир с года жизни. Тянут всё в рот, трогают много руками и предпринимают попытки попасть в нужное интересное место. Они это делают практически автономно, но с малышами с инвалидностью всё складывается иначе. Нужно подключать специалистов и врачей,
чтобы каждый малыш мог быть услышанным и имел возможность проявляться.
И одним из архиважных помощников может стать активная коляска.
Лиля Х., г. Находка
Лиля ходит в частный детский сад, где трижды занимается йогой. У неё там много подружек, которые помогают Лиле в передвижении — толкают коляску. У Лили СМА (спинальная мышечная атрофия), но сила рук позволяет управлять коляской самостоятельно. Для этого нужен гаджет по размеру и специально для неё.
Ещё Лиля любит лепить из глины и пластилина. Она так жадна до жизни, любознательна и активна, что коляска только раскрасит её жизнь ещё больше.
Дима Б., Омская область
«Если слышит, что я разговариваю по телефону и говорю про него, что он ребёнок-инвалид, то он обязательно меня поправляет… «Я Дима» говорит», — делится мама, Валентина
Дима недавно сказал, что хочет стать врачом, будет лечить людей. Это, верно, оттого, что малыш с самого детства ездит много по больницам. У Димы СМА — спинальная мышечная атрофия, которая требует чуткого внимания со стороны врачей. Скоро он получит седьмую инъекцию Спинразы, а пока как раз соберётся сумма на активную коляску.
Коляска для Димы — настоящая реабилитация, где он будет тренировать силу рук и всё тело. Но не обойдётся и без шалостей — можно будет подёргать соседского кота Семёна за хвост.
Лиза Р., г. Южноуральск
Лиза — третья малышка в семье. И несмотря на то, что она самая младшая — командир тот ещё!
У Лизы два любимых дела — танцевать и играть в доктора.
Танцы у Лизы необычные — из-за СМА (спинальная мышечная атрофия) она не может стоять самостоятельно, поэтому танцует либо сидя, либо двигается всем телом на четвереньках .
У семьи есть любимая история: под Новый Год, когда папа принёс ёлку, Лиза впервые поползла и начала помогать её наряжать. С коляской у неё это получится быстрее, ловче и уровнем повыше.
Максим М., г. Липецк
У Максима есть старший брат Егор, с которым они любят хулиганить. С коляской ребячества станет ещё больше, как и у многих из нас было в детстве!
Иногда Егор нарушает личные границы Максима — он жутко это не любит, поэтому порой сердится.
Ещё Максимка растёт настоящим художником — садится рисовать абстракции и рисует на лице усы как у Сальвадора Дали.
У малышей со спинно-мозговой грыжей (spina bifida), как у Максима, зачастую сильные руки. На коляске он сможет увидеть мир шире и больше и обязательно его изобразит.
Илья К., Саратовская
область
Илье два с половиной года и он хочет как можно больше быть активным и независимым. И несмотря на свой нежный и добродушный характер иногда кричит, если мама ему помогает — во всю проявляет своё «я сам!». Сам заберётся на диван и сам возьмёт игрушку.
Кровоизлияние, которое произошло при одной из операции, привела к параличу ног. И коляски ему очень не хватает.
Арина С., Омск
Старшие сестрички Арины катаются на самокатах. Арина так к ним тянется и хотела бы тоже, но СМА (спинальная мышечная атрофия) не даёт малышке самостоятельно передвигаться.
Чтобы гулять вместе с ними и мамой, Арине необходима классная активная коляска. Удобный и быстрый гаджет поможет Арине больше играть в любимые куклы, собирать конструктор и рисовать.